Hot sælgende og højkvalitets cæsiumkarbonat CAS 534-17-8 med god pris

Mange egenskaber ved cæsiumcarbonat i organisk syntese er afledt af cæsiumionens bløde Lewis-syreindhold, som gør det opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom alkoholer, DMF og ether.Den bedre opløselighed i organiske opløsningsmidler gør det muligt for cæsiumcarbonat at deltage i kemiske reaktioner katalyseret af palladiumreagenser som en effektiv uorganisk base, såsom Heck-, Suzuki- og Sonogashira-reaktioner.For eksempel var Suzuki krydskoblingsreaktion med cæsiumcarbonat i stand til at opnå 86% udbytte, mens den samme reaktion med natriumcarbonat eller triethylamin kun var 29% og 50%.Tilsvarende viste cæsiumcarbonat i Heck-reaktionen af ​​methacrylat og chlorbenzen sammenlignet med andre uorganiske baser, såsom kaliumcarbonat, natriumacetat, triethylamin, kaliumphosphat, en meget åbenlys fordel.Cæsiumcarbonat har også vigtige anvendelser i o-alkylering af phenolforbindelser.Det spekuleres i, at phenol O-alkyleringsreaktionen i cæsiumcarbonat ikke-vandigt opløsningsmiddel sandsynligvis vil opleve phenoxyethylenanionen, så alkyleringsreaktionen kan også finde sted for de sekundære halogenater med høj aktivitet og let elimineringsreaktion.Cæsiumcarbonat har også vigtige anvendelser i syntesen af ​​naturlige produkter.For eksempel, i syntesen af ​​Lipogrammistin-en forbindelse i et nøgletrins lukket-sløjfe-reaktion, kan cæsiumcarbonat som en uorganisk base anvendes til at opnå lukkede kredsløbsprodukter med højt udbytte.Derudover har cæsiumcarbonat vigtige anvendelser i faste organiske reaktioner på grund af dets gode opløselighed i organiske opløsningsmidler.Carboxylat- eller carbamatforbindelser kan syntetiseres i et højt udbytte ved at inducere en tre-komponent reaktion af anilin med et fast båret halogen i en carbondioxidatmosfære.Under mikrobølgebestråling kan cæsiumcarbonat også bruges som base til at realisere esterificeringsreaktionen mellem benzoesyre og faste understøttede halogenater.