Heißer Verkauf und hochwertiges Cäsiumcarbonat CAS 534-17-8 zu einem guten Preis

Viele Eigenschaften von Cäsiumcarbonat in der organischen Synthese beruhen auf der weichen Lewis-Acidität des Cäsiumions, die es in organischen Lösungsmitteln wie Alkoholen, DMF und Ether löslich macht.Die bessere Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln ermöglicht es Cäsiumcarbonat, als wirksame anorganische Base an chemischen Reaktionen teilzunehmen, die durch Palladiumreagenzien katalysiert werden, wie z. B. Heck-, Suzuki- und Sonogashira-Reaktionen.Beispielsweise konnte durch die Suzuki-Kreuzkupplungsreaktion mit Cäsiumcarbonat eine Ausbeute von 86 % erzielt werden, während die gleiche Reaktion mit Natriumcarbonat oder Triethylamin nur 29 % bzw. 50 % ergab.Auch bei der Heck-Reaktion von Methacrylat und Chlorbenzol zeigte Cäsiumcarbonat im Vergleich zu anderen anorganischen Basen wie Kaliumcarbonat, Natriumacetat, Triethylamin und Kaliumphosphat einen ganz offensichtlichen Vorteil.Cäsiumcarbonat hat auch wichtige Anwendungen bei der o-Alkylierung von Phenolverbindungen.Es wird vermutet, dass bei der Phenol-O-Alkylierungsreaktion im nichtwässrigen Cäsiumcarbonat-Lösungsmittel wahrscheinlich das Phenoxyethylen-Anion auftritt, sodass die Alkylierungsreaktion auch für die sekundären Halogenate mit hoher Aktivität und einfacher Eliminierungsreaktion stattfinden kann.Cäsiumcarbonat hat auch wichtige Anwendungen bei der Synthese von Naturstoffen.Beispielsweise kann bei der Synthese von Lipogrammistin – einer Verbindung in einem Schlüsselschritt der geschlossenen Kreislaufreaktion – Cäsiumcarbonat als anorganische Base verwendet werden, um geschlossene Kreislaufprodukte mit hoher Ausbeute zu erhalten.Darüber hinaus findet Cäsiumcarbonat aufgrund seiner guten Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wichtige Anwendungen in feststoffgestützten organischen Reaktionen.Carboxylat- oder Carbamatverbindungen können mit hoher Ausbeute synthetisiert werden, indem eine Dreikomponentenreaktion von Anilin mit einem festen Halogen in einer Kohlendioxidatmosphäre induziert wird.Unter Mikrowellenbestrahlung kann Cäsiumcarbonat auch als Base verwendet werden, um eine Veresterungsreaktion zwischen Benzoesäure und festen Halogenaten durchzuführen.