Predaj za tepla a vysoko kvalitný uhličitan cézny CAS 534-17-8 s dobrou cenou

Mnohé vlastnosti uhličitanu cézneho v organickej syntéze sú odvodené od mäkkej Lewisovej kyslosti cézneho iónu, vďaka čomu je rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako sú alkoholy, DMF a éter.Lepšia rozpustnosť v organických rozpúšťadlách umožňuje uhličitanu céznemu podieľať sa na chemických reakciách katalyzovaných paládiovými činidlami ako účinná anorganická báza, ako sú Heckove, Suzukiho a Sonogashirove reakcie.Napríklad Suzukiho krížová kopulačná reakcia s uhličitanom céznym bola schopná získať 86 % výťažok, zatiaľ čo rovnaká reakcia s uhličitanom sodným alebo trietylamínom bola len 29 % a 50 %.Podobne pri Heckovej reakcii metakrylátu a chlórbenzénu vykazoval uhličitan cézny v porovnaní s inými anorganickými zásadami, ako je uhličitan draselný, octan sodný, trietylamín, fosforečnan draselný, veľmi zjavnú výhodu.Uhličitan cézny má tiež dôležité aplikácie pri o-alkylácii fenolových zlúčenín.Predpokladá sa, že fenol-O-alkylačná reakcia v nevodnom rozpúšťadle uhličitanu cézneho pravdepodobne podstúpi fenoxyetylénový anión, takže alkylačná reakcia môže prebiehať aj pre sekundárne halogenáty s vysokou aktivitou a ľahkou eliminačnou reakciou.Uhličitan cézny má tiež dôležité využitie pri syntéze prírodných produktov.Napríklad pri syntéze zlúčeniny Lipogrammistínu v kľúčovom kroku reakcie s uzavretou slučkou možno použiť uhličitan cézny ako anorganickú bázu na získanie produktov s uzavretou slučkou s vysokým výťažkom.Okrem toho má uhličitan cézny dôležité aplikácie v organických reakciách na tuhom nosiči vďaka svojej dobrej rozpustnosti v organických rozpúšťadlách.Karboxylátové alebo karbamátové zlúčeniny je možné syntetizovať s vysokým výťažkom vyvolaním trojzložkovej reakcie anilínu s halogénom na tuhom nosiči v atmosfére oxidu uhličitého.Pri mikrovlnnom ožiarení môže byť uhličitan cézny tiež použitý ako báza na uskutočnenie esterifikačnej reakcie medzi kyselinou benzoovou a halogenátmi na tuhom nosiči.