Hett säljande och högkvalitativt cesiumkarbonat CAS 534-17-8 med bra pris

Många egenskaper hos cesiumkarbonat i organisk syntes härrör från den mjuka Lewis-surheten hos cesiumjon, vilket gör det lösligt i organiska lösningsmedel som alkoholer, DMF och eter.Den bättre lösligheten i organiska lösningsmedel gör det möjligt för cesiumkarbonat att delta i kemiska reaktioner som katalyseras av palladiumreagenser som en effektiv oorganisk bas, såsom Heck-, Suzuki- och Sonogashira-reaktioner.Till exempel kunde Suzukis korskopplingsreaktion med cesiumkarbonat erhålla 86 % utbyte, medan samma reaktion med natriumkarbonat eller trietylamin endast var 29 % och 50 %.På liknande sätt, i Heck-reaktionen av metakrylat och klorbensen, visade cesiumkarbonat jämfört med andra oorganiska baser, såsom kaliumkarbonat, natriumacetat, trietylamin, kaliumfosfat, en mycket uppenbar fördel.Cesiumkarbonat har också viktiga tillämpningar vid o-alkylering av fenolföreningar.Det spekuleras i att fenol O-alkyleringsreaktionen i icke-vattenhaltigt cesiumkarbonatlösningsmedel sannolikt kommer att utsättas för fenoxietylenanjonen, så alkyleringsreaktionen kan också äga rum för de sekundära halogenaten med hög aktivitet och lätt elimineringsreaktion.Cesiumkarbonat har också viktiga tillämpningar vid syntes av naturprodukter.Till exempel, vid syntesen av Lipogrammistin-en förening i ett nyckelstegs sluten-loop-reaktion, kan cesiumkarbonat som en oorganisk bas användas för att erhålla slutna-loop-produkter med högt utbyte.Dessutom har cesiumkarbonat viktiga tillämpningar i fasta organiska reaktioner på grund av dess goda löslighet i organiska lösningsmedel.Karboxylat- eller karbamatföreningar kan syntetiseras med högt utbyte genom att inducera en trekomponentreaktion av anilin med en fast uppburen halogen i en koldioxidatmosfär.Under mikrovågsbestrålning kan cesiumkarbonat också användas som bas för att åstadkomma förestringsreaktion mellan bensoesyra och fasta uppburna halogenater.